祝賀重慶醫(yī)科大學(xué)附屬大學(xué)城醫(yī)院訂購(gòu)我司elisa試劑盒文獻(xiàn)發(fā)表成功

標(biāo)題《二甲雙胍減輕脂多糖誘導(dǎo)的膿毒癥小鼠腦損傷》

 摘要：目的探討二甲雙胍對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)誘導(dǎo)的膿毒癥小鼠腦損傷的作用。方法雄性BALB/c小鼠104只采用隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,每組26只,分別為對(duì)照組、單純二甲雙胍組、LPS組、LPS+二甲雙胍組。腹腔注射脂多糖(LPS,20 mg)誘發(fā)膿毒癥建立模型。注射LPS前30 min予二甲雙胍(400 mg)腹腔注射,注射LPS后18 h時(shí)即觀察終點(diǎn)取腦組織、血清進(jìn)行檢測(cè):HE染色觀察腦組織形態(tài)學(xué)改變,EB染色法測(cè)定血腦屏障通透性;相應(yīng)試劑盒測(cè)定腦組織Caspase-3活性、MDA含量和IL-6、TNF-α、MPO水平以及血清NSE、S100-β水平。結(jié)果海馬C

A1、CA3區(qū)和大腦皮層形態(tài)學(xué)觀察:LPS組大量神經(jīng)細(xì)胞變性,而LPS+二甲雙胍組神經(jīng)元變性減輕。EB、NSE、S100-β:LPS組較對(duì)照組升高(P<0.05),LPS+二甲雙胍組較LPS組降低(P<0.05)。Caspase-3:LPS組較對(duì)照組增加(P<0.01);LPS+二甲雙胍組較LPS組降低(P<0.05),較余兩組升高(P<0.05)。IL-6...